유럽의약품청(EMA)은 존슨&존슨 제약의 신종 코로나 감염증(코로나19) 백신과 혈전 형성 연관성에 대한 조사를 하고 있다고 9일(현지시간) 밝혔다.

로이터통신에 따르면 EMA는 이날 존슨앤드존슨 백신 접종후 혈소판 수치가 떨어지는 희귀 혈전 현상이 4건 보고됐다며 이같이 전했다. 4건의 부작용 보고중 한명은 사망했다.

EMA는 이와함께 아스트라제네카 백신 접종후 모세혈관 누출증후군(capillary leak syndrom)이 발생한 사례가 5건 보고돼 아스트라제네카백신에 대한 조사도 확대하고 있다고 덧붙였다.

미국 존슨앤존슨 제약사는 자회사 얀센을 통해 코로나19 백신을 개발했으며 2회 접종이 필요한 타 백신들에 비해 1회 접종만 하면되는 강점을 지니고 있다.

기사제공=뉴스1(시애틀N 제휴사)