"검토 마무리되면 7일께 공식 발표"

유럽의약품청(EMA)은 6일(현지시간) 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 혈전 발생 간 인과 관계에 대해 아직 결론에 이르지 못했다고 밝혔다.

EMA는 이날 AFP통신에 보낸 성명에서 "안전성위원회가 (AZ 백신의 혈전 형성 문제와 관련해) 아직 결론에 다다르지 못했으며 현재도 검토가 진행중"이라고 밝혔다.

EMA는 검토가 마무리 되는대로 7일께 언론 브리핑을 열 것으로 보인다.

EMA의 성명은 EMA의 백신 전략을 총괄하는 마르코 카발레리가 "혈전과 AZ 백신의 연관성이 분명하다고 말할 수 있다"고 발언한 이후 나온 것이다.

카발레리는 이날 이탈리아 매체 '일 메사제로'와의 인터뷰에서 "내 생각엔 (혈전과) 백신의 연관성이 분명히 있다고 말할 수 있다"며 "다만 무엇이 이런 반응을 일으키는지는 여전히 알지 못한다"고 말했다.

카발레리의 발언 후 그간 AZ 백신과 혈전 발생 간 인과 관계가 명확하지 않다며 AZ 백신 접종을 권고해온 기존 EMA 방침에 변화가 있을 수 있다는 관측이 나왔다.

지난달 초 AZ 백신 접종 후 혈액 응고 등의 부작용 사례가 잇따라 발생하자 덴마크를 시작으로 노르웨이, 독일, 프랑스 등 다수 EU 국가들이 예방적 차원에서 이 백신의 사용을 잠정 중단했다.

EMA는 3월18일 특별회의를 열고 AZ 백신이 안전하고 효과적이며 백신과 혈전 발생 사이의 연관성을 현재로선 판단할 수 없다고 결론지었고 이후 EU 국가들은 속속 AZ 백신 접종을 재개했다.

EMA는 접종 지속을 권고한 이후로도 혈전 발생 사례를 계속 검토해 왔다.

기사제공=뉴스1(시애틀N 제휴사)