미국 식품의약국(FDA)이 미국 바이오 기업 휴머니젠이 제출한 코로나19 치료제 렌질루맙(Lenzilumab)의 긴급사용 요청을 거부했다고 회사 측 발표를 인용해 로이터통신이 9일 보도했다. 

회사 측은 성명에서 "서한에서, FDA는 코로나19 치료제로서 렌질루맙의 알려져 있고 잠재적인 장점이 알려져 있고 잠재적인 위험요인보다 크다고 결론을 지을 수 없었다고 밝혔다"고 전했다.

기사제공=뉴스1(시애틀N 제휴사)